Közvetlen gyártási képesség
A Jiuling házon belüli gyártásellenőrzéssel működik, amely stabil tételes konzisztenciát és megbízható ellátást biztosít a hosszú távú ipari projektekhez{1}}.
Folyamat-Koncentrált szűrési élmény
Az elsődleges visszanyerési és folyamatszűrési alkalmazásokra összpontosítunk, támogatva az olyan iparágakat, mint a biogyógyszerek, a biotechnológia és a finom vegyszerek gyártása.
Stabil tételes ellátás globális megrendelésekhez
A gyártástervezés ismétlődő megrendelésekre és folyamatos szállítási igényekre készült, alkalmas a forgalmazók és az OEM partnerek számára.
Alkalmazás-alapú tervezési támogatás
Támogatjuk ügyfeleinket a folyamatkövetelményeken alapuló termékválasztásban, beleértve a szűrési fokozatot, az áramlási sebességet és a rendszerintegrációt.
Export{0}}minőségi rendszer
Gyártási folyamatunk strukturált ellenőrzést és nyomon követhetőségi ellenőrzést követ, hogy megfeleljen a nemzetközi beszerzési elvárásoknak.
Termék áttekintése
Az egyszeri-felhasználású szűrőegységek előre-integrált, eldobható és teljesen zárt folyadékutak, amelyeket a kritikus folyadékfeldolgozásban történő egyszeri-használatra terveztek.
Minden összeállítás zökkenőmentesen egyesíti:
Szűrő közeg:Mélységi vagy membrán típusú szűrők az Ön elválasztási igényeihez szabva.
Szerkezet:Nagy teherbírású-kapszula vagy beépített házak.
Folyadék útja:Biokompatibilis, rugalmas csővezetékek.
Folyamat csatlakozók:A lezárások a szivárgásmentes{0}}integráció érdekében.
Teljesen zárt, -elősterilizált vagy integrálásra kész-egységként szállítva{2}}ezek az összeállítások kiküszöbölik a kötegelt-termékátvitelt, és csökkentik a szennyeződés kockázatát, biztosítva a végső tételes konzisztenciát a kritikus folyamatokban.
|
Tétel |
Specifikáció |
|
Szűrési besorolások |
0.1 / 0.2 / 0.45 / 1.0 μm |
|
Szerkezettípusok |
Kapszula / Inline / Tubing{0}}integrált rendszerek |
|
Üzemi nyomás |
Szabványos biofolyamat-körülményekre tervezték |
|
Áramlási kapacitás |
Laboratóriumi mérettől gyártási méretig (konfigurációtól függően) |
|
Sterilizálási lehetőségek |
Gamma-besugárzással kompatibilis / nem{0}}steril opciók |
|
Csatlakozási típusok |
TC / Egészségügyi karima / Tömlőszár / Egyedi szerelvények |
|
Anyagkompatibilitás |
Kompatibilis a szabványos biotechnológiai folyadékokkal |
Minimális szennyeződés és átviteli kockázat
Az eldobható kialakítás teljesen kiküszöböli a tételek közötti kereszt-szennyeződést, így biztosítva a nagy-értékű termék tisztaságát.
A CIP/SIP infrastruktúra megszüntetése
Azáltal, hogy nincs szükség a Clean-In-Place (CIP) és a Steam-In-Place (SIP) ciklusokra, a létesítmények drasztikusan csökkentik az ellenőrzési munkaterhelést, a közüzemi költségeket és a berendezések leállási idejét.
Gyorsított tételváltások
Az előre-összeszerelt, használatra kész--egységek drasztikusan leegyszerűsítik a gyártási beállítást, és több napos tisztítási ellenőrzést órákon át tartó gyors átfutási idővé változtatnak.
Megjósolható, hitelesített teljesítmény
Fokozottan ellenőrzött körülmények között gyártva, garantálva az ismételhető szűrési fizikát, az áramlási sebességeket és a visszatartási viselkedést minden tételben.
Rugalmas folyamatintegráció
Könnyen konfigurálható úgy, hogy önálló lépésként vagy több-lépcsős rendszerként szolgáljon a derítéshez, elő-szűréshez és steril szűréshez.


Monoklonális antitest termelés
Oltóanyag gyártás
Sejtkultúra betakarítás tisztázása
Puffer és közeg szűrése
Steril folyadékszállítás
Biofolyamat-növelő-fejlesztés
Élelmiszerek és italok steril szűrése
Kozmetikai összetevők tisztítása
Gyártásunkat a globális szabályozási elvárásokhoz igazítjuk, hogy biztosítsuk a zökkenőmentes integrációt a GMP létesítményekbe:
Anyag biokompatibilitása
Az anyagok megfelelnek az USP Class VI és az ISO 10993 követelményeinek.
01
Ellenőrzött környezet
Szerelve és csomagolva tanúsított ISO Class 7 és Class 8 tisztaterekben.
02
Kivonható anyagok és kioldható anyagok
A BPOG és az USP irányelveivel összhangban tervezték és tesztelték a vegyianyag-vándorlás kockázatának minimalizálása érdekében.
03
Teljes nyomon követhetőség
Teljes nyomon követhetőség minden kritikus folyadékkal{0}}érintő alkatrésznél.
04
Integritás garantált
100%-os szivárgás és nyomás integritás tesztelve a szállítás előtt.
05
Testreszabott szűrési elrendezések:Meghatározott membránkémiák és egy--lépcsős szekvenciális szűrőelrendezések kiválasztása.
Fluid Path Engineering:Egyedi csőhosszak, elosztó ágak és speciális csatlakozókonfigurációk (pl. aszeptikus csatlakozók).
Sterilitási szintek:Egyedi csomagolás steril gamma{0}}besugárzásos validáláshoz vagy nem-steril alkatrészekhez.
Életciklus-adaptáció:Sima skálázási átmenet a kísérleti-méretű összeállításoktól a teljes termelési elosztókig.
OEM és saját címke:Egyedi címkézés, készletezés és csomagolás az ipari partnerek támogatására.
Az egyszer használatos-szűrőegységek csomagolása a tisztaság megőrzése és a termék sértetlenségének védelme a szállítás során.
Csomagolás
Egyedileg lezárt egységek
Védő belső csomagolás a sérülések elkerülése érdekében
Biztonságos külső kartonok, amelyek alkalmasak exportszállításra
Kezelés
A szennyeződés kockázatának csökkentése érdekében a termékeket a szállítás előtt ellenőrzött kezelési körülmények között csomagolják.
Szállítás
Rendelési igények alapján nemzetközi légi és tengeri szállítmányozásra is elérhető.
Dokumentumok
Szabványos kiviteli dokumentumok is rendelkezésre állnak, beleértve a számlát és a csomagolási listát.
Ha személyre szabott megoldást szeretne kapni, kérjük adja meg:
● Folyamatfolyamat leírása
●Szükséges áramlási sebesség és szűrési fokozat
● Sterilitás követelmény
● Csatlakozási preferencia
Ezzel válaszolunk:
●Ajánlott cikkszám kiválasztása
● Műszaki adatlap
●Alkalmazás{0}}alapú konfiguráció
● Ajánlat a projekthez
Kína egyik vezető egyszer használatos-szűrőegység-gyártójaként és beszállítójaként személyre szabott szolgáltatást is támogatunk. Szeretettel üdvözöljük a gyárunkból raktáron lévő kiváló minőségű, egyszer használatos{2}}szűrőegységek nagykereskedésében. Árajánlatért lépjen kapcsolatba velünk most.
Steril monoklonális antitest szűrőkazetta